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惊人的速度又在加速 首款新冠口服药获FDA批准
时间:2021-12-28 09:17:04  作者:Annie  来源:健康界
美国食品和药物管理局(FDA)日前批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。

        目前全球应对新冠肺炎的治疗方法和疫苗研究正以“惊人的速度加速”,相关药物和疫苗的研究仍在进行中。
        再生医学网近期获悉,美国食品和药物管理局(FDA)日前批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。
        另据其他媒体报道,经美国食品药品监督管理局的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。
        预计到2021年底将生产超过18万份口服药,到明年年底前生产5000万份,并计划采用差别定价。
        再生医学网将持续跟进相关研究进展。
        (备注:图片源自网络。)
关键字:新冠
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